1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或放化疗，希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌，寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在衡水等地治疗后，希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确，需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险，希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么？
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查，会分析您近两万个基因的外显子信息，核心是找出与治疗相关的驱动突变，比如哪些靶向药可能有效；同时评估免疫治疗相关的指标，如PD-L1表达、TMB等；还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控，是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’，在后续6个时间点通过抽血，专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留（即MRD），是评估复发风险的强力工具。您放心，它主要检测已知、有明确意义的基因变化，但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程，单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗？
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本，通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有，可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了，每次只需抽取10毫升左右的静脉血，不需要空腹，在衡水的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以，就像常规体检抽血一样，只有轻微的针刺感，几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，实验室遵循严格的质控标准，对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心，检测本身是安全的，仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限，比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出，这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读，如果出现意义不明确的变化，医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目，费用共计32000元，不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备，但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息，决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (7条，均分4.4)
整体服务不错，检测结果也给医生看了，说很有参考价值。唯一小遗憾的是，客服和医疗顾问虽然态度很好，但感觉是标准化的服务流程，有时候回答像背稿子。在涉及心理压力疏导时，希望能更有‘人情味’一点。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈。我们在提供专业、准确信息的同时，确实需要加强服务的情感温度与个性化。我们将加强顾问的沟通培训，更关注用户的情感需求。
我母亲年纪大，看不懂报告。电话解读时，老师特意放慢语速，用非常生活化的比喻来解释‘微小残留病灶’的概念，比如‘就像扫地可能还有灰尘，要更精细的检查’，老太太一下就听懂了。非常人性化的服务。
机构回复
能让每一位用户，无论年龄和背景，都能理解自己的检测结果，是我们解读工作的追求。感谢您分享这个温暖的细节，我们会继续用最通俗易懂的方式，传递专业的医学信息。
我是主治医生，推荐过几位患者使用。从专业角度看，这家检测的报告数据呈现很规范，灵敏度等关键参数标注清晰，便于我们临床参考和撰写病历。相比一些机构，出报告的速度稳定，通常2周内，有利于我们及时调整方案。
机构回复
感谢您的专业推荐与认可！能为临床医生提供可靠、及时、规范的决策依据，是我们莫大的荣幸。我们将继续努力，做医生可靠的伙伴。
家里有肠癌家族史，我属于高危筛查。这个检测虽然贵，但想想万一能提前发现苗头，比得了病再治划算太多了。就当是给健康买了个高级保险，心理上觉得有层防护。
机构回复
您的健康观念非常超前！对于有家族史的人群，精准的早期筛查和监测本身就是最具性价比的健康管理。感谢您的选择，我们将持续为您的高质量健康护航。
我是肠癌患者，主治医生推荐的。服务整体很好，但有一点，报告虽然专业，但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读，但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’，用大字和图表标出关键结论和行动建议，就更完美了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法，力求让信息呈现更清晰、更易用。
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
妈妈手术后一直担心复发，医生推荐了这款MRD检测。最让我放心的是隐私保护，提交样本时签了保密协议，客服还特意解释说数据是加密存储的，不会用于其他用途。报告出来后医生助理直接打电话沟通的，全程没泄露任何信息，感觉很专业。
机构回复
感谢您的信任。隐私安全是我们的底线，所有样本数据均采用匿名编码和多重加密，严格遵守医疗数据保密法规。我们会继续为患者提供安全、专业的监测服务。
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