肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在衡水，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在衡水治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在衡水，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在衡水想一并了解自身遗传风险的您。
- 在衡水，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在衡水，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在衡水，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在衡水接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (7条，均分4.6)
母亲胃癌术后，医生让做个基因检测看看后续方案。对比了好几家，你们这个180+的套餐价格中等，但涵盖的基因很全，还有MSI/HRD这些指标，性价比感觉挺高。报告一周多就拿到了，解读医生也讲得很耐心，后续用药和临床试验信息都给到了，心里踏实不少。
机构回复
谢谢您的细致对比和选择！我们设计这款产品时，就是希望在合理的价格内，尽可能覆盖临床常用及新兴的靶点与生物标志物，并提供实用的后续信息参考。能帮助您和医生制定更清晰的术后管理方案，是我们的目标。祝阿姨康复顺利！
咨询顾问的专业知识让我印象深刻，我问了几个关于检测技术原理的细节问题，她都解答得很清楚，甚至给我看了一些简单的示意图。这让我对检测结果的准确性更有信心了。整个体验很尊重消费者。
机构回复
感谢您对我们顾问专业度的深度认可！我们认为，让用户理解技术原理是建立信任的重要一环。顾问能通过示意图等方式为您答疑，展现了她的优秀素养。我们会继续坚持这种专业、透明的服务风格。
作为肝癌患者的家属，最怕的就是治疗走弯路。这次检测不仅给出了当前可用的靶向药建议，还列出了不少临床试验和新药信息，给了我们很多希望。虽然有些药国内还没上市，但至少让我们知道了未来的方向，不再那么盲目了。
机构回复
我们理解您为家人寻求更多治疗可能性的迫切心情。检测报告会尽力纳入最新的全球研发进展信息，希望能为每个家庭照亮前行的道路。请保持信心！
等待报告期间有点焦虑，偶尔会打电话问进度。每次客服核验身份时，都不是直接问‘你是不是XXX’，而是让我提供预留的验证信息（比如手机尾号或检测编号），他们来核对。这样避免了万一旁边有人听到名字的尴尬，小细节很贴心。
机构回复
感谢您注意到我们的客服安全规范！是的，我们要求客服采用“验证式”而非“确认式”的问询，就是为了防止在公共场合或通讯过程中无意泄露用户姓名等核心信息。能给您带来安心的体验，我们非常欣慰。
服务各方面都挺好，就是报告本身对于我这种非专业人士来说，看着还是有点吃力。虽然有一对一解读，但报告页面布局复杂，重点不突出，事后自己想翻看查找某个信息时，有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。
机构回复
您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目，目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向！
有家族史，心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪，像查快递一样，心里有底，不慌张。报告内容很多，自己看不太懂，但有一对一电话解读服务，老师讲得很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化，因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务，帮助您真正理解报告意义，做好健康管理。
我是医生，推荐患者来做检测。从医学角度看，报告内容翔实可靠，对临床有参考价值。售后服务对接也很顺畅，能及时响应疑问。如果非要说点建议，就是面向患者的报告解读摘要部分，可以再精简一些，突出最关键的一两点结论，现在信息量有点大，部分患者反而抓不住重点。
机构回复
非常感谢您从临床医生角度提出的专业建议。这确实是我们一直在平衡的问题：既要保证信息完整，又要突出核心。我们将根据您的反馈，组织医学团队对报告摘要部分进行优化迭代，力求重点更突出，便于患者理解。期待继续为您和您的患者提供支持。
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